项目背景 

药物基因组学是研究遗传变异与药物反应相互关系的一门学科，以提高药物疗效及安全性为目标，研究影响药物吸收、转运、代谢、清除等个体差异的基因特性，以及基因变异所致的不同患者对药物的不同反应，由此为平台开发新药、指导合理用药、提高药物作用有效性、减少药物不良反应、降低药物开发总成本，从而提高疾病的治疗质量。

药物代谢酶和药物作用靶点基因型的差异可影响药物的体内浓度和靶向组织对药物的敏感性，导致药物反应性（包括药物的疗效和不良反应发生）个体差异。

本试剂盒检测24个药物基因组学相关基因的40个SNP位点，可指导特定基因型的患者选择合适的药物和给药剂量，实现个体化用药，从而提高药物治疗的有效性和安全性，防止严重药物不良反应的发生。

检测项目及相关药物

性能参数

检测意义

1、指导临床针对特定的患者选择合适的药物和给药剂量，实现个体化用药。

2、提高药物治疗的有效性和安全性，防止严重药物不良反应的发生。

适用人群

1、需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者（如心血管药物、 精神病药物、 消化道药物等）。

2、有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人。

3、同时接受多种药物治疗的患者。

4、使用某种药物效果一直不理想，病情控制不稳定的患者。

优势特点

操作简单：采用PCR体外扩增与MassARRAY^®质谱相结合的DNA检测技术，在通用循环条件下即可实现高度多重反应，仪器自动完成除盐和点样操作；

检测快速：简单清晰的生物信息分析和样本的多重检测极大的降低总运行时间和简化数据处理过程，仅需少量的手工操作时间，就可在一天内获得结果；

检测全面：一次性检测24个靶标基因，40个位点，全面指导临床针对特定的患者选择合适的药物和给药剂量，实现个体化用药。

操作流程

1.DNA提取

2.模板加样

3.质谱上机检测

4.数据分析

5.出具报告

检测服务流程

1.咨询相关事项

2.进行样本取样

3.样本快递至全发国际平台检测点

4.上机检测

5.出具报告

6.报告送出

7.提供专业咨询和疑惑解答

——仅供科研参考使用——