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    当前位置:首页 > 科研合作 > 多重荧光PCR系列

    Research Cooperation

    科研合作

    KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变检测(多重荧光PCR法)

    背景

    KRAS、NRAS、PIK3CA和BRAF基因是EGFR下游信号通路RAS-RAF-MEK途径和PI3K-AKT途径的四个重要基因,以上基因发生突变后会导致下游信号通路的持续激活,从而引起细胞异常增殖分化,最终导致肿瘤的发生发展。


    图1.EGFR下游RAS-RAF-MEK 途径和 PI3K-AKT 途径


    KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因的突变发生于多种恶性肿瘤中,不过在结直肠癌中更受关注。


    KRAS、NRAS、BRAF基因突变一般会预后较差,且结直肠癌患者对抗EGFR抗体类药物产生耐药。NCCN指南以及国内肠癌检测规范均规定:在结直肠癌治疗前必须明确RAS基因状态,并且在确定为复发或转移性结直肠癌时,推荐进行KRAS,NRAS,BRAF基因的检测。根据部分已有的研究结果,PIK3CA 突变可能是对阿司匹林治疗有效的预测标志物。


    图2.NCCN指南中推荐KRAS、NRAS、BRAF基因检测

    检测内容 


    基因

    覆盖外显子位置

    覆盖位点(共23个)

    KRAS

    2号、3号和4号外显子

    G12D\G12A\G12V等

    NRAS2号和3号外显子G12D\Q61R\Q61K
    PIK3CA20号外显子H1047R
    BRAF15号外显子V600E


    产品参数

    产品名称

    检测技术

    产品规格

    适配机型

    样本类型

    KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变检测

    多重荧光PCR

    6测试/盒

    12测试/盒

    Stratagene Mx3000P™、ABI7500等

    肿瘤组织样本


    检测意义

    辅助临床筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠患者。


    产品优势

    稳定可靠:采用预分装闭管检测,有效避免交叉污染。

    灵敏度高:可检出10 ng DNA样本中含量低至1%的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变。 

    重复性好:普通PCR实验室即可展开,无需特别培训便可获得重复性好的结果。

    检测快速:检测流程仅需1天。


    操作流程

    1.核酸提取

    2.加样

    3.上机检测

    4.出具报告


    检测服务流程

    1.咨询相关事项(0592-7578309)

    2.进行样本取样

    3.样本快递至全发国际平台检测点

    4.上机检测

    5.出具报告(收到样本后3个自然日出报告)

    6.报告送出

    7.提供专业咨询和疑惑解答


    —— 仅供科研参考使用 ——